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88bifa必发唯一官网满世界疫苗,疫苗二〇一六年

2020-03-25 16:29

作者:贺梨萍 来源:澎湃新闻 发布时间:2019/8/7 9:27:34 选择字号:小 中 大 艾滋病免疫新希望? “马赛克”疫苗今年将开展数千例人体试验 获得性免疫缺陷综合征,即艾滋病被识别发现后的近40年里,科学家一直在和这头号传染病展开抗争。除鸡尾酒疗法这样的缓解治疗方法之外,艾滋病毒疫苗也是科学家和制药公司的主要方向。据《自然》官网报道,今年9月开始,科学家将在数千人身上测试一款马赛克疫苗,以评估这种疫苗是否能预防艾滋病毒感染。III期临床试验将在美洲和欧洲的变性者以及男同性恋中测试疫苗。实际上,早在7月15日,美国医药巨头强生公司即宣布,强生旗下杨森制药公司下属杨森疫苗和预防有限责任公司及全球合作伙伴联盟将启动一项大规模的马赛克艾滋病毒疫苗III期临床试验。在日前于美国墨西哥城举行的第十届国际艾滋病协会艾滋病毒科学大会上,负责这项试验的团队讨论了该项目。所谓的马赛克艾滋病毒疫苗,也被称作镶嵌疫苗,即获取不同艾滋病病毒的基因序列,并利用人工设计优化将这些序列组合在一起,从而引发对一系列艾滋病毒毒株产生免疫反应。在应对艾滋病病毒惊人的变异性难题时,该疫苗被认为具有很大的潜力。新的希望?目标为保护至少65%的参与者艾滋病源于人类免疫缺陷病毒。最新统计数据显示,2018年约有170万人新感染艾滋病病毒,3790万人感染艾滋病病毒,77万人死于艾滋病相关疾病。虽然目前还没有治愈的方法,但是主流的抗逆转录病毒疗法(ART)药物可以抑制病毒并延缓艾滋病毒向艾滋病的发展。联合国艾滋病规划署今年7月发布的一份报告显示,过去的2018年,在东欧、中亚、中东和北非地区,毒品注射者、男同性恋、性工作者和囚犯,这些重点人群占据了艾滋病毒新感染病例的约95%。而根据美国疾病控制和预防中心的数据,美国约有三分之二的新感染病例发生在男同性恋和双性恋男性中,这些群体受艾滋病毒的影响尤为严重,该马赛克艾滋病毒疫苗III期临床试验将在美洲和欧洲的跨性别个体以及男同性恋中测试。将招募包括阿根廷、巴西、意大利、墨西哥、秘鲁、波兰、西班牙、美国8个国家共计3800名参与者,一半参与者将在一年内接种四次疫苗,另外一半参与者将接受安慰剂。这些疫苗含有一种失活的普通感冒病毒,它携带三种艾滋病毒基因的合成版本。研究人员根据在世界多个地区发现的艾滋病病毒株的序列构建了这些基因。为了帮助身体产生对抗HIV病毒的抗体,马赛克团队在该系列的最后两剂疫苗中添加了两种合成蛋白质,即基于非洲、美洲、欧洲和大洋洲常见的HIV病毒株产生的蛋白质。马萨诸塞州波士顿贝斯以色列女执事医疗中心的病毒学家Dan Barouch认为,这种蛋白质增强剂的目的是使其成为一种真正的全球疫苗。研究团队希望这款疫苗能帮助保护至少65%的研究参与者。不过,至少要到2023年,试验结果才会公布。该马赛克疫苗此前的小规模试验表明,它能促进免疫反应,例如产生针对HIV病毒的抗体。加州大学旧金山分校的流行病学家、马赛克疫苗团队成员之一Susan Buchbinder表示,在目前可用于保护人们免受感染的预防措施中,包括避孕套和PrEP的抗逆转录病毒疗法,加入该艾滋病毒疫苗,效果可能会大幅提升。来自秘鲁利马的科技、生物医学和环境研究中心的流行病学家Jorge Snchez表示,有些预防方法,比如需要每天服用一粒药的PrEP,可能很难维持,甚至难以获得。他说,对他们来说,每隔一年注射几针疫苗可能是一个不错的选择。值得注意的是,该马赛克疫苗是强生旗下的第二项艾滋病疫苗概念验证疗效研究,但该研究规模最大。被称为Imbokodo的研究则是强生旗下基于马赛克原理的预防疫苗进行的第一项有效性研究,官网介绍,该2b期概念验证试验目前正在评估南非5个国家2600名年轻女性接种的基于马赛克的疫苗方案,已于最近完成临床试验患者入组。据介绍,Imbokodo的初步结果将于2021年公布。艾滋病毒疫苗的挑战:如何应付狡猾变异实际上,自上世纪80年代以来,科学家一直在努力开发艾滋病毒疫苗。然而主要挑战在于,全球广泛传播的艾滋病毒毒株具有惊人的多样性。Barouch说,到目前为止,在开发针对如此多种病原体的疫苗方面,科学家还没有取得太大进展。在过去30多年里,已经有上百种艾滋病疫苗在人体中进行了测试,但只有5款被批准进行大规模试验,但至今依然没有能有效预防的艾滋病病毒疫苗问世。最理想的一次是在2009年,研究人员宣布了在泰国进行的一项艾滋病疫苗研究的结果。该研究表明,在参与者接受实验性疫苗后不久,他们感染艾滋病毒的可能性比接受安慰剂的人降低近60%。但是这种效果在一年内逐渐消退,在这项随访3.5年的研究结束时,接种疫苗的人被感染的可能性仅降低了31%。RV144疫苗虽然成为全球首个部分显效的艾滋病疫苗,但它的数据结果仍不足以支持疫苗许可,离一款有效疫苗还差距甚远。英国伦敦卫生和热带医学院热带流行病学家Peter Smith曾表示,这充其量只是一线希望,从数据来看,并没有多少证据表明它能起到保护作用。不过,虽然此次这款马赛克疫苗被认为是迄今为止能抵御最多种艾滋病病毒毒株的通用疫苗,但科学界仍对此持保留意见。英国牛津大学的免疫学家TomHanke说,HIV病毒可以变异迅速,这可以阻止任何疫苗产生的免疫反应效力。为解决这一问题,他在尝试制备一种含有很少发生突变的HIV蛋白马赛克疫苗。加拿大曼尼托巴大学艾滋病毒研究员Ma Luo怀疑,找到一种有效的疫苗需要比马赛克项目研究人员想象的更长的时间,但他对研究人员的努力表示赞赏,无论结果如何,从人体试验中学习都是有价值的。更多阅读 一种艾滋病疫苗将在多国开展三期临床试验特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的来源,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。

作者:唐一尘 来源: 中国科学报 发布时间:2019/8/8 9:13:36 选择字号:小 中 大 艾滋病“全球疫苗”测试在即 针对病毒株更多效果更持久

几十年来,科学家一直试图找到一种有效的 HIV 疫苗。

几十年来,科学家一直在努力开发一种有效的艾滋病疫苗。 图片来源:Steve Gschmeissner

这种实验性 HIV 疫苗针对的病毒株比其它任何一种都多,而且似乎具有更持久的效果。

一种针对艾滋病病毒的实验性疫苗将于今年晚些时候开始三期临床试验,该疫苗针对的病毒株比迄今为止开发的其他HIV疫苗都要多。这种新疫苗融合了来自世界各地的HIV病毒株的遗传物质,与其他已在人体进行测试的疫苗相比,它似乎具有最持久的效果。

一种 HIV 实验性疫苗将于今年晚些时候开始后期临床试验,该疫苗针对的 HIV 病毒株比以往任何一种都多。这种 “马赛克”疫苗融合了来自世界各地的 HIV 病毒株的遗传物质。人体试验显示,该疫苗似乎比其它疫苗的效果都要持久。

该疫苗研发者、美国强生下属杨森公司介绍,这种疫苗是一种马赛克疫苗,它把不同HIV毒株的基因拼接在一起,以针对更广泛的HIV毒株诱发的免疫反应。该疫苗在动物实验中取得较好的保护效果,并在已开展的人体试验中验证了安全性。

马赛克疫苗的小规模人体试验表明,它能促进免疫反应,比如产生针对 HIV 病毒的抗体。从 9 月开始,科学家将在数千人身上进行测试,以评估这种疫苗是否能预防艾滋病毒感染。临床 3 期试验将在变性个体和与男性发生性关系的男性中测试疫苗。

人体进行的马赛克疫苗小规模试验表明,它能促进免疫反应,比如让接种者产生针对HIV的抗体。从9月开始,科学家将在数千人身上进行测试,以评估这种疫苗是否能预防HIV感染。第三阶段试验将在变性者以及美洲和欧洲男男同性恋中测试疫苗。

根据美国疾病控制与预防中心的数据,这些人群感染艾滋病的概率最高,美国约三分之二的新感染病例发生在同性恋和双性恋男性中。7 月底,在墨西哥城举行的第十届国际艾滋病协会艾滋病科学会议上,负责这项试验的团队介绍了该临床试验项目。

根据美国疾病控制与预防中心的数据,这些人群受HIV的影响尤为严重美国约2/3的新感染病例发生在同性恋和双性恋男性中。近日,在墨西哥城举行的第十届国际艾滋病协会会议上,负责这项试验的团队讨论了这个项目。

加州大学旧金山分校的流行病学家,马赛克疫苗研发团队的成员 Susan Buchbinder 表示,现有的防治艾滋病的手段包括避孕套和一种名为 PrEP 的抗逆转录病毒药物,新增疫苗这种防治手段意义重大。

参与马赛克疫苗研究的加州大学旧金山分校流行病学家Susan Buchbinde表示,在抗艾滋病武器库中添加一种有效的HIV疫苗,可以保护人们免受感染。

马赛克的研究地点之一、位于秘鲁利马的科技、生物医学和环境研究中心的流行病学家 Jorge Sánchez 表示,有些预防方法——比如需要每天服用一粒 PrEP——可能很难坚持,甚至难以获得药物 。他指出,对大众来说,每隔一年注射几针疫苗可能是一个不错的选择。

马赛克疫苗的研究地点之一,秘鲁利马科技、生物医学和环境研究中心的流行病学家Jorge Snchez表示,有些预防方法比如需要每天服用一粒药的PrEP可能很难维持。他说,对高危人群而言,每隔一年注射几针疫苗可能是一个不错的选择。

自上世纪 80 年代以来,研究人员一直在努力寻找一种有效的艾滋病毒疫苗。主要挑战之一是世界上传播的艾滋病毒毒株具有惊人的多样性。马萨诸塞州波士顿贝斯以色列女执事医疗中心的病毒学家 Dan Barouch 表示,到目前为止,科学家在开发针对如此多种病原体的疫苗方面还没有取得多大进展。

自艾滋病30多年前出现以来,开发有效的疫苗便是科学界不懈追求的目标之一,但进展一直比较缓慢。主要挑战之一是HIV具有惊人的多样性。马萨诸塞州波士顿贝斯以色列女执事医疗中心病毒学家Dan Barouch说,到目前为止,科学家在开发针对如此多种病原体的疫苗方面还没有取得多大进展。

在过去 30 年里,已经有 100 多种艾滋病疫苗在人体上进行了测试,但只有一种疫苗显示出了保护作用。2009 年,研究人员宣布了在泰国进行的一项研究的结果,该研究表明,在参与者接受实验性疫苗后不久,他们感染艾滋病毒的可能性比接受安慰剂的人低近 60%。但是这种效果在一年内就消退了——在这项为期 3.5 年的研究结束时,接种疫苗的人被感染的可能性仅比安慰剂组低了 31%。

不过,在过去30年里,已经有100多种HIV疫苗在人体中进行了测试,但只有1种疫苗显示出了保护作用。

在人体身上进行的小规模实验室测试表明,在研究人员使用马赛克疫苗后,它至少在两年内引发了强烈的免疫反应。埃默里大学的艾滋病研究人员 Guido Silvestri 指出,这些反应似乎比在泰国疫苗试验中观察到的反应更持久。

2009年,研究人员宣布了在泰国进行的一项研究的结果,表明在参与者接种实验疫苗后不久,他们感染HIV的可能性比接受安慰剂的人低近60%。但是这种效果在一年内就消退了。在这项为期3年半的研究结束时,疫苗接种者感染HIV的可能性仅降低了31%。

最新的马赛克试验将招募来自 8 个国家的 3800 名参与者,他们分别来自包括阿根廷、意大利、墨西哥、波兰和美国。一半的参与者将在一年内接受四次疫苗注射,另一半将接受安慰剂。

而马赛克疫苗小规模实验室测试表明,在使用这种疫苗后,接种者至少在两年内出现了强烈的免疫反应。佐治亚州亚特兰大市埃默里大学艾滋病研究人员Guido Silvestri说,这些反应似乎比泰国疫苗试验观察到的反应更持久。

这些疫苗含有一种失活的普通感冒病毒,它携带三种艾滋病毒基因的合成版本。研究人员根据在世界多个地区发现的艾滋病病毒株的序列构建了这些基因。为了帮助人体产生对抗 HIV 病毒的抗体,马赛克团队在该系列的最后两剂疫苗中添加了两种合成蛋白质——基于非洲、美洲、欧洲和大洋洲常见的 HIV 病毒株产生的蛋白质。Barouch 表示,这种 “蛋白质增强剂” 的结合使其成为一种真正的全球疫苗。

美国拉贡研究所主任布鲁斯沃克说,这种疫苗在动物实验中的表现优于其他候选疫苗,但真正的问题是对人是否有效、有效比例有多大以及能持续多久。

马赛克团队希望他们的疫苗能帮助保护至少 65% 的研究参与者。他们希望到 2023 年能得到结果。这项研究由 Johnson Johnson 公司旗下的财团 Janssen Vaccines Prevention 赞助。

据了解,最新的马赛克疫苗试验将招募来自8个国家的3800名参与者,包括阿根廷、意大利、墨西哥、波兰和美国。一半的参与者将在一年内接受4次疫苗注射,另一半将注射安慰剂。

一些研究人员对马赛克的有效性持保留意见。英国牛津大学的免疫学家 Tomáš Hanke 指出,HIV 病毒可以快速变异,因此可能阻碍阻止任何疫苗引起的免疫反应。为了解决这个问题,他正在尝试创造一种混合疫苗,这种疫苗融合了一种很少发生突变的 HIV 蛋白。

这些疫苗含有一种失活的普通感冒病毒,它携带了3种HIV基因的合成版本。研究人员根据在世界多个地区发现的HIV毒株的序列构建了这些基因。为了帮助接种者产生HIV抗体,研究团队在该系列的最后两剂疫苗中添加了两种合成蛋白质基于非洲、美洲、欧洲和大洋洲常见的HIV毒株产生的蛋白质。Barouch说,这种蛋白质促进的结合使其成为一种真正的全球疫苗。

加拿大马尼托巴大学的艾滋病毒研究人员 Ma Luo 怀疑,找到一种有效的疫苗需要的时间可能比马赛克疫苗团队想的要久得多,但他对他们的努力表示赞赏。她认为,无论结果如何,从人体试验中学习都是有价值的。

马赛克疫苗团队希望他们的疫苗能帮助保护至少65%的研究参与者,并在2023年得到结果。

原文检索:Emiliano Rodríguez Mega. (2019) ‘Mosaic’ HIV vaccine to be tested in thousands of people across the world. Nature, 572: 165-166.张洁 / 编译

也有一些研究人员对马赛克疫苗持保留意见。HIV变异迅速,这可能阻碍疫苗引发的任何免疫反应。英国牛津大学免疫学家Toms Hanke说。为了解决这个问题,他正在尝试创造一种混合疫苗,这种疫苗融合了不易发生突变的HIV蛋白。

88bifa必发唯一官网,加拿大曼尼托巴大学HIV研究人员Ma Luo认为,找到一种有效疫苗将比马赛克疫苗花更长时间。Ma Luo对他们的努力表示赞赏。她说,无论结果如何,从人体试验中学习的经验都是有价值的。

《中国科学报》 (2019-08-08 第3版 国际)

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